A Zebrafish Melanoma Study felfedezi a rák titokzatos eredetét

Miután egyetlen fluoreszkáló sejt született és áttetsző halakon terjedt át, a Boston Gyermekkórház kutatói most már közelebb lépnek egy olyan kérdéshez, amely hosszú tudatos tudósokkal küzd: Miért nem válnak rákos a rákos gének? Tanulmányukban, amely a rákos sejtek életének első korai megjelenését jelentette először, a kutatók elég közel kerültek ahhoz a pillanathoz, hogy egy egészséges sejt elárulja a rákos sötét oldalát, hogy kitalálja, hogy pontosan hogyan tolja el a szélét.

A rákkutatás zavarba ejtő kérdése az, hogy a tudósok olyan sejteket találnak, amelyek rák géneket expresszálnak, de soha nem válnak rosszindulatúvá. Amit a tudósok csináltak, olyanok, mint a „celluláris profilozás”, így szólnak: Meglehetősen látható jelölőket használnak - bizonyos rákkal kapcsolatos gének, aktívak vagy nem -, hogy kitalálják, hogy egy sejt potenciálisan veszélyes-e. De ezek a gének, mint egy személy ruhája, nem elégek a sejt sorsának megjóslásához. Van valami más - egy kiváltó -, ami egy kissé veszélyesnek látszó sejtet egy jóhiszemű rákká alakít.

Ez a kiváltó az, amit a csapat talált. Ze'ev Ronai, Ph.D., egy rákos szakértő és tudományos igazgató a Sanford-Burnham Orvosi Kutatóintézetben a La Jolla-ban, „jelentős előrelépést jelentett a területen”, amely jellegzetesen nyugtatja a tudósokat - „ez hatalmas szamár.

A folyóiratban megjelent tanulmányban Tudomány csütörtökön Charles K. Kaufman, dr. és csapata kiderült, hogy valóban rákosá válása érdekében a zebrafában követett bőrrákos sejtek három dolgot igényeltek. A csapat már tudta, hogy az első kettő - a BRAF gén mutációja (amely szintén megtalálható az emberi bőrrákban) és a p53 tumorszuppresszor gén elvesztése -, de a vizsgálataik a harmadik tényezőt jelentették. cella, hogy visszatérjen az őssejtállapotba.

Ebben az esetben a Crestin nevű gén aktiválása volt, amely úgy tűnt, hogy az újonnan indukált "őssejt" a zöld fényt teljes rákos állapotba hozta, aktiválva a proliferálódó géneket. Ez a növekvő sejtcsomó az, ami a melanóma - egy rákos bőrmole. A szomszédos sejtek, amelyek szintén rendelkeztek BRAF- és p53-mutációval, de soha nem rúgtak vissza az őssejtállapotba, nem váltak rákosnak.

Kényelmesen ugyanazok a gének, amelyek a Crestint követően aktiválódnak a haldaganatokban, ugyanazok, mint az embereknél. Ez két okból fontos. Ez azt jelenti, hogy a melanóma képződése valószínűleg azonos a halakban és az emberekben, és azt is jelenti, hogy valószínűleg egy olyan Crestin-szerű gén van, amely emberi rákban észrevehető, mielőtt rákos kaszkádot indíthatna.

Képzettünk arra, hogy kitaláljunk, amikor megtaláljuk a testünket. Ők rákosak? Csak napfoltok? Eddig nagyon nehéz volt megmondani. Kaufman becslése szerint csak egy tíz-százmillió sejt lehet egy rák. De most, hogy tudjuk, hogy milyen sejtek néznek ki, ahogy rosszul mennek, sokkal könnyebb lesz megtalálni őket - és foglalkozni velük - mielőtt elkezdenek pusztítani.