Boldog házasságot szeretne? Először meg szeretné tekinteni partnerei genetikáját

Mennyire fontos a romantikus partner genetikai profiljának megvizsgálása a házasodás előtt?

Logikus azt gondolni, hogy a genetikai tényezők számos olyan tulajdonságot támasztanak alá, amelyeket már a megfelelő helyek - mint a személyiség és az empátia - már használnak, amelyek sok feltételezhetik a párok kezdeti kémiai és hosszú távú potenciálját. Tehát talán nem meglepő, hogy ma már vannak olyan weboldalak, amelyek kombinálják a genetikai teszteket és a mérkőzést.

De vajon az egyes intenzív partnerek specifikus géneken alapulnak-e tudományos alapokkal? A tanulmányok kimutatták, hogy a külön-külön felvetett genetikailag azonos ikrek hasonlóképpen értékelik a házasságaik általános minőségét, ami arra utal, hogy a házassági életben tartós genetikai hozzájárulás áll fenn. Azonban a házasság szempontjából releváns specifikus gének és miért maradnak rejtélyek.

Lásd még: A házasság felbontásának kockázata a munkában egyenetlen „nemi arányú emberek” tanulmányozásában

Mint ilyen, a családi élet kompatibilitásának előrejelzése a genetikai profilok specifikus kombinációi alapján gyenge tudományos alapokon nyugszik. Jelenleg a kutatók most kezdik azonosítani azokat a géneket, amelyek társíthatók a családi boldogsággal és milyen folyamatokkal.

Miért tanulmányozza a gének hatását a házasságra?

Mint tudós és klinikai pszichológus, régóta érdekel, hogy azonosítsam azokat a tényezőket, amelyek hozzájárulnak a boldog házassághoz, mint például a párok konfliktusok kezeléséhez. A genetikai tényezők feltárása iránti érdeklődésem azonban újabban fejlődött ki.

A gének olyan DNS szegmensek, amelyek egy adott tulajdonságot kódolnak. Egy gén különböző formájú allélekké alakulhat, és mindkét szülőből örökölt két allél kombinációja egy genotípust képvisel. A genotípusbeli különbségek az adott tulajdonságon belüli megfigyelhető különbségeknek felelnek meg az egyének között.

Bár a gének a házasság szempontjából releváns tulajdonságok széles körében egyedi különbségeket támasztanak alá, kifejezetten érdekel az oxitocin receptor (OXTR) gén. Úgy tűnik, hogy az oxitocin, amelyet néha „szerelmi” hormonnak neveznek, jelentős szerepet játszik az érzelmi kötődésben. Például, az oxitocin egy új anyát áraszt a gyermek születésekor, és a szex során tüskék. Ezért arra a következtetésre jutottam, hogy az oxitocint, OXTR-t szabályozó gén jó lehet a házasság összefüggésében tanulmányozni, mivel gyakran kapcsolódik ahhoz, hogy hogyan kapcsolódunk más emberekhez. Ezenkívül az OXTR-et számos, az emberi társadalmi viselkedéshez kapcsolódó jelenséggel társították, beleértve a bizalmat és a szocializáltságot.

A legnagyobb érdeklődés számomra az, hogy az OXTR gént a szociális támogatásra adott fiziológiai válaszokkal és a folyamatok, mint például az empátia szempontjából kritikus fontosságú tulajdonságokkal összekapcsolták. A társadalmi támogatás minőségének meghatározó tényezői mellett az általános házassági minőség meghatározó tényezői mellett a bizonyítékok arra utaltak, hogy az OXTR gén variációi a későbbi házassági minőséghez kötődhetnek azzal, hogy befolyásolják a partnerek egymás támogatását. A hipotézis teszteléséhez egy multidiszciplináris tudóscsoportot hoztam össze, beleértve a pszichológusokat, akik további szakértelemmel rendelkeztek a családi kutatások, genetikusok és az oxitocinra specializálódott neuroendokrinológus.

Csapatunk 79 különböző nemű házastársat vett fel a vizsgálatban való részvételre. Ezután megkérdeztük az egyes partnereket, hogy azonosítsanak egy fontos személyes problémát - a házassághoz nem kapcsolódva -, hogy 10 percig megvitassák a házastársukkal.

Ezeket a megbeszéléseket rögzítettük és később kódoltuk annak megfelelően, hogy az egyes partnerek hogyan kértek és „pozitív” támogatást nyújtottak olyan elemekkel, mint a problémamegoldás és az aktív hallgatás. A párok külön-külön válaszoltak számos kérdőívre, beleértve az interakció során kapott támogatás észlelt minőségét. Minden személy nyálmintákat is szolgáltatott, amelyeket a csapatunk elemzett annak meghatározására, hogy az OXTR gén két allélja melyik személyt hordozta.

Genetikai variáció és családi minőség

Az előzetes bizonyítékok alapján figyelmet fordítottunk az OXTR gén két specifikus helyére: rs1042778 és rs4686302. A várakozásoknak megfelelően a magasabb színvonalú szociális támogatás társult a családi minőséghez. A férfiak és a feleségek mindegyik OXTR-helyén genetikai variáció volt összefüggésben azzal, hogy a partnerek hogyan viselkedtek a támogatási megbeszélések során.

Azonban az egyének nem voltak többé-kevésbé elégedettek az általuk kapott támogatással a partnerek által az interakció során alkalmazott pozitív készségek különbségei alapján.

Inkább azt találtuk, hogy az OXTR-en (rs1042778) egy adott helyen lévő T-allél két példányával rendelkező férjek úgy vélték, hogy partnereik alacsonyabb minőségű támogatást nyújtottak. Ez függetlenül attól volt, hogy partnere támogatási képessége erős vagy gyenge volt.

Számunkra ez azt jelentette, hogy a TT genotípussal rendelkező férfiaknak nagyobb nehézséggel kellett értelmezniük feleségük viselkedését támogatónak. Ez összhangban áll azokkal az egyéb megállapításokkal, amelyek ezt a genotípust serkentik a társadalmi-kognitív deficitekben, valamint az autizmusban.

Nevezetesen, a férj és feleség a párokban is arról számoltak be, hogy általában kevésbé elégedettek a házasságukkal, mint az allélok különböző kombinációival. Ez azt sugallja, hogy a párok, amelyekben a férj két példányát hordozza a T allélből, részben rosszabb volt, mert ezek a férfiak nem tudtak támogatni a feleségük viselkedését - ez az elképzelés, hogy statisztikai elemzésünk végül is támogatott.

Gyakorlati következményei

Van-e olyan bizonyíték, amely szükséges ahhoz, hogy elkezdhessük a potenciális férfiak szkrínelését a géneknek a házasságra károsnak tűnő speciális kombinációira?

Nem javaslom ezt néhány okból. Legfőképpen az, hogy a gének a jellemzők széles skáláját befolyásolhatják, amelyek bizonyos szempontból károsak lehetnek a házasságra, de mások számára előnyösek. Bár megállapítottuk, hogy a T-allél két példánya úgy tűnik, hogy felelősséggel tartozik a szociális támogatás összefüggésében, a feltáró elemzések azt mutatták, hogy ez a kombináció szintén pozitív hatást gyakorolt ​​a házasságra. A pontos mechanizmus továbbra is tisztázatlan marad, de azt feltételezzük, hogy a szociális árnyalatok kevésbé érzékenyek lehetnek a házasság más területein, például az ellentétek során az ellenséges cserék elfojtásával.

Több ponton, feltéve, hogy egyetlen gén képes megkötni vagy megszakítani a házasságot, alábecsüli a genetika és a házasság összetettségét. Lehetséges, hogy bizonyos gének többé-kevésbé károsak lehetnek a partner többi genetikai profiljától függően. Jelenleg azonban nincsenek közzétett adatok, amelyek alapján bármilyen típusú tervezett meccset meg lehetne hagyni. Tehát a génekben vagy a géneken belüli változatok alapján kizárjuk a leendő férjeket.

Mindazonáltal a jelenlegi megállapításainkra még mindig gyakorlati következményei vannak. A kutatók bebizonyították, hogy a bensőséges partnerek által nyújtott szociális támogatás megakadályozhatja a stressz káros hatásait a mentális és fizikai egészségre. Amennyiben az adott genotípusok rontják az egyén támogathatóságát, akkor ez a személy érzékenyebb lehet a stressz hatására. Tehát a férfiak szűrése a TT genotípusra az OXTR-en segíthetné azon személyek azonosítását, akik a stresszel kapcsolatos problémákkal fenyegetnek. Ezen túlmenően a jövőbeni kutatások rávilágíthatnak arra, hogy miként lehet a szociális támogatás nyújtását az egyének számára előnyös módon alkalmazni.

Számos más potenciálisan releváns hely van az OXTR-en, valamint más, a kapcsolatok szempontjából releváns gének. Tanulmányunk sablon a házassági genetika tanulmányozásához.

Ezt a cikket eredetileg Richard Mattson The Conversation című kiadványában tették közzé. Olvassa el az eredeti cikket itt.