Az ausztrál tisztviselők a háromszülős csecsemők legalizálására törekednek

Több mint két évnyi lobbizás után az ausztrál kormány egyes tagjai nagy lépéseket tettek a háromszülős csecsemők legalizálására irányuló kísérleteikben. Az ellentmondásos technika, amely magában foglalja a harmadik szülő DNS-jének a hagyományos eszközökkel létrehozott embrióval való kombinálását, csak egy másik országban van jogszerű: az Egyesült Királyságban. Június elején a szingapúri kormány lépéseket tett a technológia körüli vita rendezésére, de június 27-től úgy tűnik, hogy Ausztráliának lehet, hogy lesz a második nemzet, amely lehetővé teszi a technikát.

Az ajánlások listájában egy, az ország különböző politikai pártjaiból álló parlamenti képviselőkből álló, a szenátus közösségi ügyekért felelős bizottságának nevezett csoport feltárta a technikával kapcsolatos három hónapos vizsgálat eredményeit - más néven mitokondriális helyettesítő terápiát (MRT) - és hogy valóban szükség van-e Ausztráliában. Az anyák számára, akik életveszélyes betegségeket hordoznak a mitokondriális DNS-ben, az MRT a gyermekek biztonságának biztosításának egyik módja. A SCARC-jelentés támogatja az MRT-re vonatkozó jogszabályok bevezetését, de az ausztrál kormány még nem válaszolt rá.

Nem meglepő, hogy a technika nagyon ellentmondásos. A harmadik szülőnek a gyermek koncepciójába történő bevonása kapcsán felmerült etikai kérdéseken túl az is felmerül a kérdés, hogy az MRT genetikai manipulációnak számít-e a csíravonal szintjén. A legtöbb nemzetnek törvényei tiltják a DNS-szerkesztést a korai embriókban az aggodalmak miatt, ami csúszós lejtést hozhat létre a „designer baby” forgatókönyvhöz. Az új jelentésben a SCARC azt javasolja, hogy az Országos Egészségügyi és Orvosi Kutatási Tanács határozza meg, hogy a „mitokondriális adományok elkülönülnek-e a csíravonal genetikai módosításától”, ha előrelépni kíván a jogszabályokkal.

A kérdés nehéz lesz válaszolni, mivel mind az Egyesült Királyság, mind Szingapúr felfedezte, mivel nem könnyű jellemezni, hogy az MRT valójában magában foglalja.

A mitokondriumok minden sejtben apró szervek, amelyek elengedhetetlenek a sejt energiával való ellátásához. Saját mitokondriális DNS-jük (mtDNA) - körülbelül 37 gén értékű genetikai anyag -, amelyek olyan mutációkat gyűjthetnek össze, amelyek izomgyengeségként, fáradtságként és görcsrohamként jelentkeznek. Az emberi tojás spermával történő megtermékenyítésének módja miatt az mtDNS-t csak az anya átadja. Az MRT mögött az az elképzelés, hogy a betegséggel járó mitokondrium eltávolítása egy megtermékenyített tojásból és egy egészséges személyből egy másik személyből való helyettesítése révén az anya biztosíthatja, hogy a betegségei ne kerüljenek a gyermekére.

De manipulálja az embrió mitokondriumát - a sejtet, amely a baba többi testébe oszlik - ugyanaz, mint a genetikai csíravonal manipuláció?

A nehéz kérdés megválaszolásához a SCARC azt ajánlja, hogy az ausztrál kormány megvizsgálja, hogy az Egyesült Királyság miért foglalkozott az MRT-vel, mivel 2016-ban legalizálták. Az MRT bevezetését támogató más csoportok, mint az ausztrál mitokondriális betegségalapítvány, hívták figyelmen kívül kell hagyni a módszert körülvevő etikai varázslatokat, és vissza azokra az emberekre, akik potenciálisan hasznot húzhatnak belőle.

Ahogy az AMDF elnöke Dr. Doug Lingard mondta egy interjúban Ausztráliával ABC News június 27-én, „legalább 60 ausztrál csecsemőt minden évben meg lehet akadályozni a mitokondriális betegségek súlyos fogyatékossággal és potenciálisan halálos formáival szemben, ha itt elérhető mitokondriális adomány.”