9 НИШТЯКОВ ИЗ КИТАЯ!))
Egy pár ausztrál születésű ikrek csak a Föld egyedülálló emberévé váltak. Sem azonosak, sem testvéresek félig azonos - Szezquizygotic néven is ismert, olyan ritka feltétel, hogy a szövegszerkesztők hibaként jelzik a kifejezést.
Ez a két csecsemő, akinek ritka genetikai állapotát az orvosok felfedezték a születésük előtt, most 4 évesek, és névtelenek maradnak. Ezek csak az orvosok által ismert félig azonos ikrek második csoportja, és azok voltak az első, akiket genetikai teszteléssel azonosítottak, mielőtt megszületett volna.
Az ikrek orvosai és a vizsgált tudósok felvázolták a rendkívüli eset részleteit egy szerdán közzétett dokumentumban New England Journal of Medicine.
Az orvosok úgy vélik, hogy ez a figyelemre méltó esemény történt: Gyanítják, hogy az anyáról egyetlen tojássejtet két spermium sejt megtermékenyített, majd szokatlan módon megosztották, és két embriót képeztek, amelyek félig azonos ikrekké alakultak - egy férfi és egy nő. Az ikrek 100% -ban osztják meg az anyjuk DNS-jét, de csak 78% -a az apjuk DNS-jének. Ennek eredményeként ezek az ikrek a DNS-nek nagyon ritka 89 százalékát osztják meg. Eközben az azonos ikrek a DNS-ének 100% -át osztják meg, és a testvér ikrek 50% -uk részesülnek a DNS-ben (ugyanolyan mennyiségű, mint a hagyományos testvérek). Az ausztrál ikrek a kettő között vannak.
„Az anya hat hetes ultrahangja egyetlen placentát mutatott, és az amnion zsákok elhelyezését jelezte, ami azt jelzi, hogy azonos ikreket vár” - mondta Nicholas Fisk, aki a Royal Brisbane-nál és az anyáknál gondoskodott csapatot vezette. Kórház 2014-ben. „Azonban egy 14 hetes ultrahang azt mutatta, hogy az ikrek férfiak és nők voltak, ami nem lehetséges azonos ikrek esetében.”
Ez vezetett a Fisk csapatához, hogy vizsgálja meg pontosan, hogyan történhet ez a furcsa jelenség.
A fenti ábrán a csapat felvázolja, mi történt:
Miután a két spermasejt megtermékenyítette az egyetlen tojássejtet, mindegyik pronucleus - egy a tojásból és kettő a spermiumokból - megduplázta genomját. Ezután a három nemi sejt között egy tripoláris orsókészülék alakult ki, a tipikus kétirányú orsó háromirányú változata, amely az első sejtosztódás során a trágyázás után következik be. Amikor a genomok ismételten replikálódtak, ez a folyamat három sejtet alkotott: kettőt, amelyek mind az anya, mind a spermiumok egyikéből származtak, és az egyiket, amely a két sperma sejtből származott. Általában egy ilyen elrendezés nem működik, és a megtermékenyítés ott megáll, anélkül, hogy sikeres terhességet eredményezne.
De végül a két szülőből képződő sejtek az egyedülálló sejtek fölött nyertek ki, és a szokásos módon kezdtek fejlődni. Ezután a heterogén sejtekből egy ikerintézményi esemény következett be, ami nagyon hasonlít a tipikus azonos ikrekhez, és a két embrióba oszlanak. Ennek eredményeként a magzatok 100% -ban megosztott DNS-t értek el az anyától, mivel mindegyik ugyanabból a tojásból származott, de csak 78% -uk megosztotta a DNS-t az apától, mivel az apai DNS különböző spermium-sejtekből származik.
„A sejtek némelyike tartalmazza az első sperma kromoszómáit, míg a fennmaradó sejtek kromoszómákat tartalmaznak a második spermából, ami azt jelenti, hogy az ikrek csak egy arányban oszlanak meg ugyanannak az apai DNS-nek, mint 100 százaléka” - mondta Fisk.
Az ikrek genomját összehasonlítva a testvér ikrek világméretű adatbázisaival, a kutatók megpróbálták kideríteni, hogy talán egy másik félig azonos ikrek soroztak volna a radar alatt. De nem találtak semmit, ami azt jelenti, hogy az ausztrálok nagyon különlegesek.
Absztrakt: A szeszkizigóta többszörös terhesség kivételes közbenső közeg a monokiózus és a szédigótikus ikerintézmény között. Monochorionos kettős terhességről számolunk be a magzati nemi viszonyoktól. Az egyes zsákokból származó amnionfolyadékok genotípusa azt mutatta, hogy az ikrek anyai azonosak voltak, de az apai genom 78% -át kiméra megosztották, ami genetikailag teszi őket monozigóta és szédigóta között; szeszkvizigóta. Nem figyeltünk meg szeszkvigózisra utaló jeleket 968-ban kialakított szirupos ikerpárban, akiket szenzoros egy nukleotid polimorfizmus genotípussal vizsgáltunk. A közzétett adattárakból származó adatok azt is mutatják, hogy a szeszkvigózis ritka esemény. A részletes genotípusok a zigotikus felosztás idején keletkező kimérizmust jelentik, amit heterogonezisnek nevezünk, mint a szeszkvigózis okozati összefüggés valószínű kezdeti lépését.
Javítás, 19/28/2019: A cikk egy korábbi változata helytelenül jelezte, hogy az ikrek megosztották 78% -uk genomjukat, amikor valójában 89% -uk van. Ez a változat azt is kimondta, hogy a trágyázás során keletkezett három sejt egyből csak az anyából származott, amikor valójában a sejt genetikai anyaga a két sperma sejtből származik. Frissítve lett a helyes információk ezen két ponton való feltüntetése.
Pénteken az ausztrál Sam Ballard 8 évig tartó betegség után halt meg, amely egy merényletben lenyelte a kertet. Tiniként a rögbi játékos barátai arra ösztönözték őt, hogy lenyeljen egy élő csiga. A slug egy rejtett parazitát tartalmazott: egy Angiostrongylus cantonensis nevű nematódát, vagy patkány tüdőférgét.
Betegségek, állatok, CDC, történelem, furcsa hírek, Explainer, Standard, Tudomány
„Deadpool” Ausztrália napja Slam Ausztráliát és „Wolverine” -t kívánja
A Deadpool médiagép folytatja a nem szokványos tekercset, ezúttal egy „Ausztrál nap” üdvözletet adva a Merctől egy szájjal: kevesebb, mint egy perc múlva a Deadpool nem csak nyíltan megzavarja azt a nemzetet, amelyhez üdvözletet ajánl, hanem a nagyon filmet is (X-Men Origins: Wolverine), amely az egészet "Ryan Re ..."
A ritka sebészetben elválasztott ikrek
Csütörtökön az orvosok egy csoportja megpróbálja elválasztani a fejhöz csatlakozó 13 hónapos ikreket egy hosszú, rendkívül bonyolult műtétben.