Univerzális influenza: A láma antitestekből származó kezelés reményes lépés

$config[ads_kvadrat] not found

A legjobb M-es BMW? - Vezess Értékbecslő - BMW M3 E46

A legjobb M-es BMW? - Vezess Értékbecslő - BMW M3 E46
Anonim

Minden évben epidemiológusok versenyeznek annak meghatározására, hogy a szezonális influenza törzsek milyen valószínűséggel fertőzik a populációt. Ez egy régimódi rendszer. Miután a törzseket meghatározták, a vakcina előállítása megkezdődik - egyedül az Egyesült Államokban 150 millió injekciós dózist kell készíteni. Ebben az évben a közegészségügyi tisztviselők reménykednek a legújabb vakcina sminkjével. Ez azért lényeges, mert a rossz epidemiológiai előrejelzés szó szerint a különbség az élet és a halál között.

Ennek a hatalmas kockázatnak köszönhetően a világ minden tájáról származó tudósok egy univerzális influenza elleni védőoltást keresnek, amely nem minden új influenza szezon keringő vírusához igazodik. És a vadászat hamarosan véget ér. A kutatók új tanulmányt tettek közzé Tudomány azt állítva, hogy ennek a kezelésnek a kulcsa egy olyan csomagállat állhatna, amely megrántana, ha képes lenne: a láma.

A kedden megjelent tanulmányban egy nemzetközi tudóscsoport elmagyarázza, hogy hipotetikus univerzális influenza vakcina kevésbé oltóanyag és több orrspray. Ezen belül a lámákból származó antitestek, amelyek képesek az influenza vírus több törzséhez kötődni és semlegesíteni.

„A láma antitestek már régóta ismertek, és számos egyedülálló tulajdonságuk van, amelyek vonzóvá teszik őket a gyógyszerfejlesztés szempontjából” - magyarázza Joost Kolkman, a Ph.D. fordítottja. „Kis méretük és alakjuk miatt a hagyományos antitestekhez nem hozzáférhető epitópokhoz kapcsolódhatnak. Ezenkívül könnyen összekapcsolhatók egymással, hogy több-specifikus antitestet hozzanak létre különböző epitópokhoz kötve ugyanazon vagy különböző célpontokon.

Kolkman, a Janssen fertőző betegségek ellenanyagmérnöke, azt mondja, hogy ez a multi-specifitás a kulcs a rendkívül változatos kórokozók, mint az influenza törzsek széles körű lefedettségének eléréséhez. Az antitestek olyan vérfehérjék, amelyek kémiailag kombinálhatók a baktériumokkal és a vírusokkal, míg az epitópok egy olyan antigénmolekula része, ahol antitestek kapcsolódhatnak.

A lámák egyetlen domén antitesteket termelnek, amelyek 90% -kal kisebbek, mint az emberi antitestek. Kolkman és munkatársai azt feltételezték, hogy ez azt jelenti, hogy a láma antitestek képesek lesznek elérni az influenza vírus azon részeit, amelyeket az emberi antitestek nem tudnak. Az ötlet teszteléséhez a csapat három különböző influenzavírust tartalmazó vakcinával és két másik influenza törzshöz kapcsolódó vírusfelszíni fehérjével lámákat adott. Ezután összegyűjtötték a négy láma antitestet, amelyek semlegesítették az influenza törzseket.

Ezeket a semlegesítő antitesteket összeillesztettük egy olyan gén létrehozásához, amely egyfajta mega-antitestként működik. Ha orrspray-ként és egereknek adtuk be, a 60 influenzatörzsből 59-et hatékonyan rögzített, és megakadályozta az egerek fertőzését. Miközben több tesztelésre van szükség, Kolkman úgy véli, hogy a csapat preklinikai stratégiája egy nap segíthet megvédeni az embereket az A és B influenza fertőzésekkel szemben.

„A kézirat első ízben egy olyan ellenanyagot ír le, amely közvetlen semlegesítő hatással van az A és B influenza vírusok ellen” - mondja Kolkman. „Az eddig felfedezett széles körben semlegesítő influenza ellenanyagok egyike sem képes semlegesíteni sem az A és B influenzát, hanem az influenza megelőzéséhez nélkülözhetetlen.”

Figyelmeztet arra, hogy túl korai lenne azt mondani, hogy ez az antitest orrspray emberre lehet, de maga a kutatás ígéretes. Míg az antitestek, amelyek az egyes éves influenza felvételek részét képezik, a jövő évi influenza miatt hatástalanok, ez az antitest-stratégia nem korlátozódik az évszakokra. A tavalyi halálos influenza szezon után ez a jó hír: 80 ezer amerikai halt meg az elmúlt tél folyamán az influenza miatt, ami megegyezik azzal, ami kétszerese az állami tisztviselőknek egy rossz évnek.

$config[ads_kvadrat] not found